Ces résultats peuvent être réduits en utilisant des antibiotiques comme la tétracycline pour les infections virales. Il est important que vous preniez des antibiotiques exactement comme indiqué par votre médecin. Vous devez également prendre des précautions pour éviter les réactions allergiques. De plus, il est important de discuter de vos antécédents médicaux avec votre médecin.

Ne prenez pas de médicaments contre la douleur sans avoir consulté votre médecin. Si vous êtes enceinte, il est important de parler à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez. Les antibiotiques peuvent interférer avec l'ovulation, ce qui peut causer des problèmes de fertilité.

Il est important de discuter de vos antécédents médicaux avec votre médecin.

Il est important de prendre vos antibiotiques comme indiqué. Si vous prenez des antibiotiques pour une infection virale, vous devez attendre au moins 48 heures avant de reprendre des antibiotiques. Si vous avez des symptômes de maladie de Lyme, consultez un médecin immédiatement. Il est important de suivre les instructions de votre médecin pour prendre vos antibiotiques.

DUPHASTON - Pharmacodynamie

1. Introduction

Le 29 septembre 1996, la Commission européenne a approuvé le rapport d’évaluation de l’innocuité de l’oloclaratumab (O), un antagoniste de la récepteur de la thromboxane A2. Les données de sécurité précliniques indiquent une sensibilité élevée et un profil de toxicité favorable pour l’oloclaratumab.

La commercialisation de l’O est prévue pour le printemps 2019. L’O est un anticorps dirigé contre la thromboxane A2, qui peut être activé par l’angiotensine II (ACAII). En outre, l’O peut être activé par les inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) de type 5, ce qui suggère que l’O pourrait être utilisé en association avec des PDE inhibiteurs. En conséquence, l’oloclaratumab est destiné à être utilisé en association avec un traitement PDE inhibiteur et des traitements antihypertenseurs. L’O a également été étudié dans le cadre d’études à dose unique (une seule dose) et à double dose (trois doses), dans le but d’évaluer la dose et la durée optimales de traitement.

2. Médicaments associés

La liste des médicaments associés de l’O est la suivante:

1. AINS
2. ciclosporine
3. doxorubicine
4. médicaments cardiovasculaires

3. Mécanisme d’action

Le mécanisme d’action de l’O a été défini comme un effet vasoconstricteur en inhibant la conversion de la bradykinine en bradykininase. La bradykinine est une hormone naturelle produite par le corps humain pour réguler la vasoconstriction et la vasodilatation et est présente dans de nombreux types de tissus, y compris le tissu conjonctif.

L’OL est un anticorps monoclonal (IgG1 spécifique de la thromboxane A2) qui cible une chaîne de liaisons d’aminoacide spécifique de la thromboxane A2 dans la membrane plasmatique des cellules endothéliales de la paroi vasculaire. Cette liaison spécifique des chaînes d’aminoacides se lie à un récepteur spécifique, la sous-unité β2 du récepteur de type 5 de l’endothélium vasculaire (VEGFR). L’OL cible spécifiquement l’endothélium vasculaire en interrompant son métabolisme de la bradykinine, ce qui réduit la production de bradykinine et d’endothéline-1 (ET-1). Cette réduction de la production d’ET-1 est associée à une augmentation de la vasodilatation et du taux de fibrinogène dans les capillaires. L’OL stimule la production de NO, une neurohormone vasodilatatrice qui active la formation de prostacycline (P), ce qui entraîne une augmentation de la synthèse de l’ET-1 et de l’ET-2 et de la formation de prostacycline endogène (CEP). En outre, la production de P se produit dans les cellules endothéliales de la paroi vasculaire et peut être associée à une augmentation de la vasodilatation et de la fibrinogénémie, ainsi qu’à une diminution de la production d’ET-1. L’OL a été initialement décrit comme un anticorps dirigé contre la bradykinine et l’endothélium. Cependant, plus récemment, il a été démontré que l’OL pouvait se lier de manière spécifique à la sous-unité β2 du VEGFR, ce qui augmente la production d’endothéline-1 (ET-1) et la formation de prostacycline endogène. L’OL a été également découvert à être efficace pour contrôler le processus de cicatrisation des plaies (perte de cicatrisation de la peau) qui affecte les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).

4. Autres médicaments associés

Dans le cadre d’essais cliniques, l’O a été administré avec d’autres médicaments associés chez des patients présentant des infections des voies urinaires et des infections parasitaires, principalement chez des patients souffrant de troubles immunodéprimés. Les études ont montré que l’OL était supérieur à la dose recommandée en association avec la ciprofloxacine. L’OL était également efficace pour réduire la progression des infections des voies urinaires dans des études contrôlées et en ouvert. En outre, des essais ont montré que l’O pouvait être utilisé pour traiter la dissémination extra-intestinale de Bartonella chez les patients atteints de maladie de Lyme.

5. Efficacité et tolérance

L’étude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo, à double insu, multicentrique, randomisée, en ouvert, multicentrique et contrôlée par placebo a été menée pour étudier l’efficacité et la tolérance de l’OL dans le traitement des infections des voies urinaires chez les patients atteints de MICI. Les critères d’évaluation principaux de l’étude comprenaient la fréquence et la sévérité des symptômes, les taux de cicatrisation des plaies et la diminution de la croissance tumorale et de la survie des patients. Les résultats de l’étude ont montré que l’OL était significativement supérieur à la dose recommandée chez les patients atteints d’infections des voies urinaires sévères. Par conséquent, l’OL peut être utilisé comme un médicament de deuxième intention en association avec d’autres médicaments anti-infectieux dans le traitement de l’infection des voies urinaires, en particulier chez les patients atteints de maladie de Lyme et de maladie de Crohn.

6. Précautions

Les patients doivent suivre les instructions relatives à la dose et à la durée du traitement afin de minimiser le risque d’effets secondaires. Les patients doivent suivre les instructions relatives à la dose et à la durée du traitement pour minimiser le risque d’effets secondaires. Le taux de survenue d’effets indésirables n’a pas été augmenté par l’OL.

7. Contre-indications

L’OL est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l’O, en cas de traitement par des agents antiplaquettaires (par exemple, clopidogrel) ou des inhibiteurs puissants du CYP450 (par exemple, itraconazole, kétoconazole, itraconazole). Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une thrombocytopénie ou une neutropénie (anémie). Les patients présentant une pathologie cardiovasculaire connue ou suspectée (par exemple, insuffisance cardiaque, arythmie, hypertension, déséquilibre électrolytique, déséquilibre du potassium, hyperkaliémie, insuffisance rénale aiguë, angor instable ou angine instable), doivent faire l’objet d’une surveillance étroite pour détecter tout changement cardiovasculaire et doivent être informés des symptômes d’hypotension et d’hypotension orthostatique possibles. L’OL ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie hépatique ou une insuffisance rénale sévère, en raison du risque d’élévation des taux plasmatiques de bradykinine.

L’OL n’est pas destiné au traitement des patients atteints d’angiœdèmes, d’allergies, d’arthrite inflammatoire, de myasthénie grave, d’hyperplasie congénitale des surrénales et de maladies de Crohn. L’OL n’est pas destiné au traitement des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, du psoriasis, de la spondylarthrite ankylosante, de la maladie de la vésicule biliaire et du syndrome de Sjögren.

8. Utilisation

L’OL est utilisé par voie orale, à la dose de 200 mg, trois fois par jour, pour le traitement des infections des voies urinaires.

La durée recommandée du traitement est de 14 jours.